ﺩﺭ ﺍﻭﺍﺧﺮ ﻗﺮﻥ ﻧﻮﺯﺩﻫﻢ ﯾﮏ ﺑﯿﻮﺷﯿﻤﯿﺴﺖ ﺁﻟﻤﺎﻧﯽ ﺑﻪ
ﻧﺎﻡ ﺍﺳﻮﺍﻟﺪ ﺁﻭﺭﯼ ﻧﺸﺎﻥ ﺩﺍﺩ ﮐﻪ ﺍﺳﯿﺪﻫﺎﯼ ﻧﻮﮐﻠﺌﯿﮏ
)ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﻬﺎﯼ ﺯﻧﺠﯿﺮﯼ ﺑﻠﻨﺪ ﮐﻪ ﺍﺯ ﻭﺍﺣﺪ ﻫﺎﯼ
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﯽ ﮐﻮﭼﮏ ﺗﺮﯼ ﺑﻪ ﻧﺎﻡ " ﻧﻮﮐﻠﺌﻮﺗﯿﺪ " ﺗﺸﮑﯿﻞ
ﺷﺪﻩ ﺍﻧﺪ.( ﺩﺍﺭﺍﯼ ﻗﻨﺪ، ﺍﺳﯿﺪ ﻓﺴﻔﺮﯾﮏ ﻭ ﭼﻨﺪ ﺑﺎﺯ
ﻧﯿﺘﺮﻭﮊﻥ ﺩﺍﺭ ﻣﯽﺑﺎﺷﻨﺪ . ﺍﻧﺪﮐﯽ ﺑﻌﺪ ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪ ﮐﻪ
ﻗﻨﺪ ﻣﻮﺟﻮﺩ ﺩﺭ ﺍﺳﯿﺪﻫﺎﯼ ﻧﻮﮐﻠﺌﯿﮏ ﻣﯽﺗﻮﺍﻧﺪ ﺭﯾﺒﻮﺯ ﯾﺎ
ﺩﺋﻮﮐﺴﯽ ﺭﯾﺒﻮﺯ ﺑﺎﺷﺪ ﻭ ﻟﺬﺍ ﺍﺳﯿﺪﻫﺎﯼ ﻧﻮﮐﻠﺌﯿﮏ ﺑﻪ ﺩﻭ
ﺩﺳﺘﻪ ) DNA) DeoxyriboNucleic Acid -
ﮐﻪ ﻗﻨﺪ ﻣﻮﺟﻮﺩ ﺩﺭ ﺁﻧﻬﺎ ﺩﺋﻮﮐﺴﯽ ﺭﯾﺒﻮﺯ ﺍﺳﺖ – ﻭ
) RNA) RiboNucleic Acid - ﮐﻪ ﻗﻨﺪ ﻣﻮﺟﻮﺩ
ﺩﺭ ﺁﻧﻬﺎ ﺭﯾﺒﻮﺯ ﺍﺳﺖ - ﺗﻘﺴﯿﻢ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ .
ﭘﺲ ﺍﺯ ﮐﺸﻒ ﺍﺳﻮﺍﻟﺪ ﺁﻭﺭﯼ ﻻﺯﻡ ﺷﺪ ﺗﺎ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭ ﺩﻗﯿﻖ
ﻣﻮﻟﮑﻮﻝ DNA ﻭ ﺷﯿﻮﻩ ﻋﻤﻞ ﺁﻥ ﻣﻌﯿﻦ ﺷﻮﺩ . ﺩﺭ
ﺳﺎﻝ 1948 ﻟﯿﻨﻮﺱ ﭘﺎﻭﻟﯿﻨﮓ ) Linus Pauling (
ﮐﺸﻒ ﮐﺮﺩ ﮐﻪ ﺑﺴﯿﺎﺭﯼ ﺍﺯ ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﻬﺎﯼ ﭘﺮﻭﺗﺌﯿﻨﯽ ﺑﻪ
ﺷﮑﻞ ﯾﮏ ﻣﺎﺭﭘﯿﭻ )helix ( ﻫﺴﺘﻨﺪ، ﻭ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً ﺷﮑﻠﯽ
ﺷﺒﯿﻪ ﻓﻨﺮ ﺩﺍﺭﻧﺪ . ﺩﺭ ﺳﺎﻝ 1950 ﻧﯿﺰ ﺍﺭﻭﯾﻦ
ﺷﺎﺭﮔﺎﻑ ) Erwin Chargaff ( ﻧﺸﺎﻥ ﺩﺍﺩ ﮐﻪ
ﺍﮔﺮﭼﻪ ﺁﺭﺍﯾﺶ ﺑﺎﺯﻫﺎﯼ ﻣﻮﺟﻮﺩ ﺩﺭ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭ DNA
ﺑﺴﯿﺎﺭ ﻣﺘﻨﻮﻉ ﺍﺳﺖ، ﺍﻣﺎ ﻫﻤﻮﺍﺭﻩ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺎﺯ ﺍﺩﻧﯿﻦ
)A ( ﻭ ﺑﺎﺯ ﺗﯿﻤﯿﻦ ) T( ﻣﻮﺟﻮﺩ ﺩﺭ ﺁﻥ ﺑﺎ ﻫﻢ ﺑﺮﺍﺑﺮ
ﺍﺳﺖ ﻭ ﻫﻤﯿﻦ ﻃﻮﺭ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﺎﺯ ﺳﯿﺘﻮﺯﯾﻦ ) C( ﺑﺎ ﺑﺎﺯ
ﮔﻮﺁﻧﯿﻦ ) G( . ﺍﯾﻦ ﺩﻭ ﺍﮐﺘﺸﺎﻑ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﯽ ﺭﺍ ﺩﺭ
ﺁﺷﮑﺎﺭ ﺷﺪﻥ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻥ ﻣﻮﻟﮑﻮﻝ DNA ﺍﯾﻔﺎ ﻧﻤﻮﺩ.
ﺩﺭ ﺩﻫﻪ 1950 ﻫﻤﭽﻨﺎﻥ ﺭﻗﺎﺑﺖ ﺑﺮﺍﯼ ﮐﺸﻒ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭ
DNA ﺍﺩﺍﻣﻪ ﺩﺍﺷﺖ. ﺩﺭ ﺩﺍﻧﺸﮕﺎﻩ ﮐﻤﺒﺮﯾﺞ ﮐﺮﯾﮏ
) Francis Crick ( ﻭ ﻭﺍﺗﺴﻮﻥ )James
Watson ( ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﮐﺎﺭﻫﺎﯼ ﭘﺎﻭﻟﯿﻨﮓ ﺳﻌﯽ
ﺩﺍﺷﺘﻨﺪ ﺗﺎ ﺑﺎ ﺍﺭﺍﺋﻪ ﻣﺪﻟﻬﺎﯼ ﻓﯿﺰﯾﮑﯽ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭﻫﺎﯼ
ﺍﺣﺘﻤﺎﻟﯽ ﻣﻤﮑﻦ ﺑﺮﺍﯼ DNA ﺭﺍ ﻣﺤﺪﻭﺩ ﮐﻨﻨﺪ ﺗﺎ
ﺳﺮﺍﻧﺠﺎﻡ ﺑﻪ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭ ﺻﺤﯿﺢ ﺩﺳﺖ ﯾﺎﺑﻨﺪ. ﮔﺮﻭﻩ ﺩﯾﮕﺮﯼ
ﻣﺘﺸﮑﻞ ﺍﺯ ﻭﯾﻠﮑﯿﻨﺰ ) Maurice Wilkins ( ﻭ
ﻓﺮﺍﻧﮑﻠﯿﻦ ) Rosalind Franklin ( ﻧﯿﺰ ﺩﺭ ﮐﺎﻟﺞ
ﮐﯿﻨﮓ ﻟﻨﺪﻥ ﺑﻪ ﻃﻮﺭ ﻫﻤﺰﻣﺎﻥ ﻣﺸﻐﻮﻝ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ DNA
ﺑﻮﺩ. ﺭﻭﺵ ﮐﺎﺭ ﺍﯾﻦ ﮔﺮﻭﻩ ﺑﺎ ﮔﺮﻭﻩ ﻗﺒﻠﯽ ﻣﺘﻔﺎﻭﺕ
ﺑﻮﺩ. ﺁﻧﻬﺎ ﺳﻌﯽ ﺩﺍﺷﺘﻨﺪ ﺗﺎ ﺑﺎ ﺭﻭﺵ ﺁﺯﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ ﺑﻪ
ﻭﯾﮋﻩ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺗﺼﺎﻭﯾﺮ ﭘﺮﺍﺵ ﺍﺷﻌﻪ X ﺍﺯ
ﻣﻮﻟﮑﻮﻝ DNA ، ﺳﺎﺧﺘﺎﺭ ﺁﻥ ﺭﺍ ﻣﻌﯿﻦ ﮐﻨﻨﺪ.
ﺩﺭ ﺳﺎﻝ 1951 ، ﻓﺮﺍﻧﮑﻠﯿﻦ ﺩﺭﯾﺎﻓﺖ ﮐﻪ DNA ﺑﺎ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﯿﺰﺍﻥ ﺭﻃﻮﺑﺖ ﻫﻮﺍﯼ ﻣﺤﯿﻂ، ﻣﯽﺗﻮﺍﻧﺪ ﺩﻭ
ﺷﮑﻞ ﻣﺘﻔﺎﻭﺕ ﺩﺍﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ﻭ ﺑﻨﺎﺑﺮﺍﯾﻦ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮﯼ
ﮐﺮﺩ ﮐﻪ ﺑﺨﺶ ﻓﺴﻔﺎﺕ ﻣﻮﻟﮑﻮﻝ ﺩﺭ ﺳﻤﺖ ﺧﺎﺭﺟﯽ ﺁﻥ
ﻗﺮﺍﺭ ﺩﺍﺭﺩ . ﺍﻧﺪﮐﯽ ﺑﻌﺪ ﺍﻭ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺗﺼﺎﻭﯾﺮ
ﺍﺷﻌﻪ X ﻓﻬﻤﯿﺪ ﮐﻪ DNA ﺩﺭ ﺣﺎﻟﺖ " ﻣﺮﻃﻮﺏ
" )Wet ( ﺍﺯ ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻭﯾﮋﮔﯽ ﻫﺎﯼ ﯾﮏ ﻣﺎﺭﭘﯿﭻ
)helix ( ﺑﺮﺧﻮﺭﺩﺍﺭ ﺍﺳﺖ؛ ﺍﯾﻦ ﺍﺣﺘﻤﺎﻝ ﮐﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺩﯾﮕﺮ
ﻣﻮﻟﮑﻮﻝ DNA ﻧﯿﺰ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺎﺭﭘﯿﭽﯽ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﺫﻫﻦ
ﺍﻭ ﺧﻄﻮﺭ ﮐﺮﺩ، ﺍﻣﺎ ﻧﻤﯽ ﺧﻮﺍﺳﺖ ﺗﺎ ﺯﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ
ﺷﻮﺍﻫﺪ ﻗﻄﻌﯽ ﺑﺮﺍﯼ ﺍﯾﻦ ﺣﺪﺱ ﭘﯿﺪﺍ ﮐﻨﺪ ﺁﻥ ﺭﺍ ﺍﻋﻼﻡ
ﻧﻤﺎﯾﺪ . ﺩﺭ ﮊﺍﻧﻮﯾﻪ 1953 ﻭﯾﻠﮑﯿﻨﺰ ﮐﻪ ﺍﺯ ﺑﻪ ﻧﺘﯿﺠﻪ
ﺭﺳﯿﺪﻥ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺕ ﻧﺎﺍﻣﯿﺪ ﺷﺪﻩ ﺑﻮﺩ، ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺕ
ﻓﺮﺍﻧﮑﻠﯿﻦ ﺭﺍ ﺑﺪﻭﻥ ﺍﻃﻼﻉ ﻭ ﺭﺿﺎﯾﺖ ﺍﻭ، ﺑﺎ ﻭﺍﺗﺴﻮﻥ
ﺩﺭ ﻣﯿﺎﻥ ﮔﺬﺍﺷﺖ.
ﻭﺍﺗﺴﻮﻥ ﻭ ﮐﺮﯾﮏ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺍﯾﻦ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻣﺪﻟﯽ
ﺑﺴﯿﺎﺭ ﺷﮕﻔﺖ ﺍﻧﮕﯿﺰ ﺭﺍ ﺑﺮﺍﯼ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭ DNA ﭘﯿﺸﻨﻬﺎﺩ
ﻧﻤﻮﺩﻧﺪ. ﺁﻧﻬﺎ ﻣﻮﻟﮑﻮﻝ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺻﻮﺭﺕ ﺩﻭ ﺯﻧﺠﯿﺮ
ﻣﺎﺭﭘﯿﭽﯽ ﻣﺘﺸﮑﻞ ﺍﺯ ﻧﻮﮐﻠﺌﻮﺗﯿﺪﻫﺎ ﺗﺼﻮﺭ ﮐﺮﺩﻧﺪ ﮐﻪ
ﯾﮑﯽ ﺍﺯ ﺁﻧﻬﺎ ﺑﺎﻻ ﻣﯽﺭﻓﺖ ﻭ ﺩﯾﮕﺮﯼ ﭘﺎﯾﯿﻦ ﻣﯽﺁﻣﺪ.
ﮐﺮﯾﮏ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺗﺎﺯﮔﯽ ﯾﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎﯼ ﺷﺎﺭﮔﺎﻑ ﺭﺍ ﻫﻢ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﮐﺮﺩﻩ ﺑﻮﺩ ﺳﻌﯽ ﮐﺮﺩ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺁﻧﻬﺎ
ﻧﺤﻮﻩ ﻗﺮﺍﺭ ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺑﺎﺯﻫﺎ ﺭﺍ ﺩﺭ ﻣﻮﻟﮑﻮﻝ DNA
ﻣﺸﺨﺺ ﮐﻨﺪ . ﺍﻭ ﺍﻇﻬﺎﺭ ﮐﺮﺩ ﮐﻪ ﺑﺎﺯﻫﺎ ﺩﺭ ﻣﯿﺎﻧﻪ ﺍﯾﻦ
ﻣﺎﺭﭘﯿﭻ ﺩﻭﺗﺎﯾﯽ ﺩﻭ ﺑﻪ ﺩﻭ ﺑﻪ ﻫﻢ ﻣﺘﺼﻞ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ ﺗﺎ
ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺑﯿﻦ ﺩﻭ ﻣﺎﺭﭘﯿﭻ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻤﺎﻧﺪ. ﺁﻧﻬﺎ ﺍﺩﻋﺎ ﮐﺮﺩﻧﺪ ﮐﻪ
ﻫﺮ ﯾﮏ ﺍﺯ ﺍﯾﻦ ﺩﻭ ﻣﺎﺭﭘﯿﭻ ﻣﻮﻟﮑﻮﻝ DNA ﻣﯽﺗﻮﺍﻧﺪ
ﺑﻪ ﻋﻨﻮﺍﻥ ﻗﺎﻟﺒﯽ ﺑﺮﺍﯼ ﺍﯾﺠﺎﺩ ﺩﯾﮕﺮﯼ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺷﻮﺩ.
ﺩﺭ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺳﻠﻮﻟﯽ ﺍﯾﻦ ﺩﻭ ﺭﺷﺘﻪ ﺍﺯ ﻫﻢ ﺟﺪﺍ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ
ﻭ ﺑﺮ ﺭﻭﯼ ﻫﺮ ﯾﮏ ﺍﺯ ﺁﻧﻬﺎ ﯾﮏ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺟﺪﯾﺪ ﺷﺒﯿﻪ
ﺭﺷﺘﻪ ﻣﻘﺎﺑﻞ ﻗﺒﻠﯽ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﯽﺷﻮﺩ. ﺑﺎ ﺍﯾﻦ ﺭﻭﺵ
ﺑﺪﻭﻥ ﺍﯾﻨﮑﻪ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭ DNA ﻋﻮﺽ ﺷﻮﺩ، ﯾﮏ DNA
ﺷﺒﯿﻪ ﺁﻥ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯽﺷﻮﺩ. ﺩﺭ ﺍﻧﺪﮎ ﻣﻮﺍﺭﺩﯼ ﮐﻪ ﺩﺭ
ﺍﯾﻦ ﺭﻭﻧﺪ ﺧﻄﺎﯾﯽ ﭘﯿﺶ ﺑﯿﺎﯾﺪ، ﺷﺎﻫﺪ "ﺟﻬﺶ " ﺧﻮﺍﻫﯿﻢ
ﺑﻮﺩ. ﻣﺪﻝ ﺁﻧﻬﺎ ﭼﻨﺎﻥ ﺑﺎ ﺍﻃﻼﻋﺎﺕ ﺣﺎﺻﻞ ﺍﺯ ﺁﺯﻣﺎﯾﺶﻫﺎ
ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ ﺩﺍﺷﺖ ﮐﻪ ﺑﻼﻓﺎﺻﻠﻪ ﻣﻮﺭﺩ ﻗﺒﻮﻝ ﻫﻤﻪ ﻭﺍﻗﻊ
ﺷﺪ . ﮐﺸﻒ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭ DNA ﺭﺍ ﻣﯽﺗﻮﺍﻥ ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ
ﺍﮐﺘﺸﺎﻑ ﺯﯾﺴﺘﯽ ﺩﺭ ﺻﺪ ﺳﺎﻝ ﺍﺧﯿﺮ ﺩﺍﻧﺴﺖ . ﺩﺭ ﺳﺎﻝ
1962 ﻭﺍﺗﺴﻮﻥ، ﮐﺮﯾﮏ ﻭ ﻭﯾﻠﮑﯿﻨﺰ ﻣﻮﻓﻖ ﺑﻪ ﺩﺭﯾﺎﻓﺖ
ﺟﺎﯾﺰﻩ ﻧﻮﺑﻞ ﺷﺪﻧﺪ، ﺍﻣﺎ ﻣﺘﺄﺳﻔﺎﻧﻪ ﻓﺮﺍﻧﮑﻠﯿﻦ ﺩﺭ ﮔﺬﺷﺘﻪ
ﺑﻮﺩ.
ﺗﻮﺍﻧﺎﯾﯽ ﻣﻨﺤﺼﺮ ﺑﻔﺮﺩ DNA ﺑﺮﺍﯼ ﺳﺎﺧﺖ
ﻧﺎﻧﻮﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻥ ﻫﺎﯼ ﭘﯿﭽﯿﺪﻩ ﺍﺯ ﻃﺮﯾﻖ ﺧﻮﺩﺁﺭﺍﯾﯽ،
ﻣﺮﺑﻮﻁ ﺑﻪ ﻃﺮﺍﺣﯽ ﺑﺴﯿﺎﺭ ﻣﺎﻫﺮﺍﻧﻪ ﺩﺭ ﺳﺘﻮﻥ ﻗﻨﺪ-
ﻓﺴﻔﺎﺗﯽ ﻣﺘﺤﺪﺍﻟﺸﮑﻞ DNA ﮐﻪ ﺑﺎﺯﻫﺎﯼ ﻣﺘﻔﺎﻭﺕ
ﭼﻬﺎﺭﮔﺎﻧﻪ ﺑﺮ ﺭﻭﯼ ﺁﻥ ﻗﺮﺍﺭ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺍﻧﺪ ﺍﺳﺖ.
ﺩﺭﺻﻮﺭﺗﯽ ﮐﻪ ﺗﻮﺍﻟﯽ ﺑﺎﺯﻫﺎﯼ ﺩﻭﺗﮏ ﺭﺷﺘﻪ ﺍﯼ DNA
ﺑﺎ ﯾﮑﺪﯾﮕﺮ ﻣﮑﻤﻞ ﺑﺎﺷﻨﺪ، ﺍﯾﻦ ﺩﻭ ﺭﺷﺘﻪ ﺑﻬﻢ ﻣﺘﺼﻞ
ﺷﺪﻩ ﻭ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﯾﮏ ﺩﻭﺭﺷﺘﻪ ﺍﯼ ﺑﺴﯿﺎﺭ ﻫﻮﺷﻤﻨﺪ ﻭ
ﺩﻗﯿﻖ ﺑﺎ ﺳﺎﺧﺘﺎﺭﯼ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪﻩ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ. ﺑﻪ ﺍﯾﻦ
ﺗﺮﺗﯿﺐ ﮐﻪ ﺑﺎﺯﻫﺎﯼ ﺁﺩﻧﯿﻦ ) A( ﻭ ﮔﻮﺍﻧﯿﻦ ) G( ﺩﺭ
ﺑﺮﺍﺑﺮ ﺳﯿﺘﻮﺯﯾﻦ ) C ( ﻗﺮﺍﺭ ﻣﯽ ﮔﯿﺮﻧﺪ . ﻧﺘﯿﺠﻪ ﺍﯾﻦ
ﺟﻔﺖ ﺷﺪﻥ ﺑﺎﺯﻫﺎﯼ ﻣﮑﻤﻞ، ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺯﻧﺠﯿﺮﻩ ﺍﯼ ﺩﻭ
ﺭﺷﺘﻪ ﺍﺯ DNA ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺑﯿﻦ ﻫﺮﺟﻔﺖ ﺑﺎﺯ ﺁﻥ
4/3 ﺁﻧﮕﺴﺘﺮﻭﻡ ﻭ ﻗﻄﺮ ﺁﻥ 2 ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ )20
ﺁﻧﮕﺴﺘﺮﻭﻡ ( ﺍﺳﺖ. ﺑﺪﯾﻬﯽ ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﺯﻧﺠﯿﺮﻩ ﻣﺬﮐﻮﺭ
ﻣﯽ ﺗﻮﺍﻧﺪ ﻃﻮﻝ ﺑﺴﯿﺎﺭ ﺯﯾﺎﺩﯼ ﺩﺍﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ. ﺍﺯ ﺣﺪﻭﺩ
10 ﺳﺎﻝ ﻗﺒﻞ ﺯﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺗﮑﻨﯿﮏ ﻫﺎﯼ ﭘﯿﺸﺮﻓﺘﻪ ﺍﯼ
ﻫﻤﭽﻮﻥ PCR ﮐﻪ ﺗﻮﺍﻧﺎﯾﯽ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﯿﻮﻣﻮﻟﮑﻮﻝ ﻫﺎﯼ
ﻣﻮﺟﻮﺩ، ﺩﺭ ﻣﻘﺎﺩﯾﺮ ﺯﯾﺎﺩ ﻭ ﺑﺎ ﮐﯿﻔﯿﺖ ﺑﺴﯿﺎﺭ ﺑﺎﻻ ﺑﺎ
ﻫﺰﯾﻨﻪ ﮐﻢ ﺭﺍ ﻓﺮﺍﻫﻢ ﺁﻭﺭﺩﻧﺪ، DNA ﺑﻪ ﺩﻧﯿﺎﯼ ﻋﻠﻮﻡ
ﻧﺎﻧﻮﻓﻨﺎﻭﺭﯼ ﻭﺍﺭﺩ ﺷﺪ. ﺗﮑﻨﯿﮏ ﻫﺎﯼ ﭘﯿﺸﺮﻓﺘﻪ
DNAﺍﯾﻦ ﺍﻣﮑﺎﻥ ﺭﺍ ﭘﺪﯾﺪ ﺁﻭﺭﺩﻩ ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﻧﻪ ﺗﻨﻬﺎ
ﺗﻮﺍﻟﯽ ﻫﺎﯼ ﺧﺎﺻﯽ ﺍﺯ DNA ﺭﺍ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮐﻨﯿﻢ ﺑﻠﮑﻪ
ﺗﻮﺍﻟﯽ ﺧﺎﺻﯽ ﺍﺯ DNA ﺭﺍ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻭ ﺩﺭ ﻣﻘﺎﺩﯾﺮ
ﺯﯾﺎﺩ ﮐﭙﯽ ﮐﻨﯿﻢ. ﺍﻣﺮﻭﺯﻩ ﺗﮑﻨﯿﮏ ﻫﺎﯼ DNA ﺁﻧﻘﺪﺭ
ﺁﺳﺎﻥ ﺷﺪﻩ ﺍﻧﺪ ﮐﻪ ﺁﻧﻬﺎ ﺭﺍ ﻣﯽ ﺗﻮﺍﻥ ﺩﺭ ﺁﺯﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻩ ﻫﺎ
ﺑﻪ ﺭﺍﺣﺘﯽ ﺍﻧﺠﺎﻡ ﺩﺍﺩ
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